主旨：衛生福利部食品藥物管理署函知自109年8月1日起暫停於 國內供應、銷售或使用含ranitidine成分藥品，請 貴會 轉知所屬會員，請 查照。
說明：
一、依據衛生福利部食品藥物管理署109年7月30日FDA藥字第 1091406593號函副本辦理。(如附件)
二、旨揭來函重點略以：經評估ranitidine藥品中亞硝胺類不 純物NDMA之含量，會隨著儲存時間增加或儲存高於室溫下 而上升，進而導致NDMA含量可能超出每日可接受攝取量， 為保障民眾用藥安全，自109年8月1日起暫停於國內供應、 銷售或使用旨揭成分藥品。
三、本函相關訊息刊登本會網站。
附件一 附件二
