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有關112年度診所督導考核會議重點說明
1120406 衛生局會議重點提要:（林理事彥任整理）
(1)112年度基層診所督導訪查說明:
1. 跟往年一樣會先寄自評表, 再實地督導.
2. 附上108年督導不合格項目及111年陳情案件, 供會員參考
3. 電子病歷並非病歷電子化而已, 有一定的給規申請程序. 請欲申請之會員聯繫系統商處理.
4. 自評表填寫請注意其中品項名稱, 比如別把護理師跟護士混淆. 請會員藉此機會盤點藥品效期, 檢體或藥品冰箱支溫度計等. 需要張貼的公告也請製作(比如病歷申請流程等).
(2)醫療器材管理法說明:
1. 共列出202項第二三等級之植入式醫材, 須建立來源及流向資料庫備查.(見檔案及QRcode)
2. 其中僅三項"須申報"(E3610植入式心律器之脈搏產生器. I3540矽膠填充之乳房彌補物. L5980經陰道骨盆腔器官脫垂治療用手術網片)
3. 此為衛福部食藥署推動的管理辦法, 所以勢必會執行. 但今年第一年旨在建立自評訪查資料庫, 以輔導為主, 但之後相關法條是有罰則產生的.
(3)訪查時間表:
1. 此次會議衛生局原計畫先做醫政督導完, 再做一次醫材建立的訪查.
在林理事長的據理力爭之下, 衛生局可能改成兩案併查, 減少擾民節省資源.
2. 另外此次由於多了醫材法的訪查, 為保障會員權益. 林理事長亦積極爭取公會幹部陪檢. 惟相關實際做法待理監事會議討論.
理事長傳知112年診所督導考核檢查的項目與之前差不多。
今年食藥署新增，醫療器材稽查輔導，約有202項左右，相關各科品項，請掃瞄QR code，後續衛生局或公會會給紙本，請有關診所提早準備因應。
今年醫療器材稽查著重在輔導，有需要會請衛生局先開說明會。