衛生局函 行政院於10/31公告修正「管制藥品分級及品項」部分分級及品項，共計12項，並自10月31日生效

主旨：行政院於111年10月31日公告修正「管制藥品分級及品 項」部分分級及品項，共計12項，並自111年10月31日生 效，惠請轉知所屬，請查照。#1240

說明：

一、依據衛生福利部食品藥物管理署111年11月1日FDA管字第 1119057210號函辦理。

二、自公告日起，尚有留存上述品項之機構業者，須依規定申 請管制藥品登記證，並於業務處所設置簿冊，詳實登載管 制藥品每日收支結存情形，並定期申報；機構業者如欲使 用前述品項進行醫藥教育研究試驗者，須事前向衛生福利 部提出使用管制藥品申請，經核准後始得使用；該等藥品 之輸入、輸出、製造、販賣、購買及使用等相關事宜，請 確實遵照管制藥品管理條例相關規定辦理，以免違規受罰。

三、依據管制藥品管理條例第3條第2項規定「管制藥品限供醫藥及科學上之需用」，故合於醫藥及科學上需用者為管制 藥品，否則即屬毒品範疇。此次公告修正，已將墨西哥鼠 尾草（Salvia divinorum）及其中所含成分：沙維諾林A (Salvinorin A)，列為第三級管制藥品，惠請宣導教育民 眾，如非於醫藥及科學上需用者，切勿持有以免觸法。

正本：宜蘭縣醫師公會、宜蘭縣牙醫師公會、宜蘭縣藥師公會、宜蘭縣藥劑生公會、宜 蘭縣獸醫師公會、宜蘭縣西藥商業同業公會
副本：本局食品藥物管理科、本局心理衛生及毒品防制科

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